CasNo | 2393-23-9 | டெலிவரி நேரம் | 10 நாட்களுக்குள் |
மூலக்கூறு | C8H11NO | உற்பத்தி அளவு | 1 மெட்ரிக் டன்/நாள் |
தோற்றம் | தெளிவான, நிறமற்ற முதல் சிறிது மஞ்சள் திரவம் | தூய்மை | 99%நிமிடம் |
விண்ணப்பம் | மருந்து இடைநிலைகள் | சேமிப்பு | அறை வெப்பநிலை, இருண்ட, சீல் |
வரம்பு எண் | 1 கிலோகிராம் | போக்குவரத்து | காற்று, கடல், எக்ஸ்பிரஸ். |
அடர்த்தி | 1.05g/mLat25°C(lit.) | கொதிநிலை | 236-237°C(லிட்.) |
உருகும் பொனிட் | -10°C | ஒளிவிலகல் | n20/D1.546(லி.) |
ஃபிளாஷ் பாயிண்ட்: | >230°F | கரைதிறன் | தண்ணீரில் அதிகம் கரையக்கூடியது |
பெயர் | p-anisylamine அல்லது (4-methoxyphenyl)மெத்தனாமைன் |
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-அமினோமெதில்-அனிசோல்;4-மெத்தாக்ஸிபென்சைலமைன்;பி-மெத்தாக்ஸிபென்சைலமைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு173.64;4-மெத்தாக்ஸிபென்சைலமைன், 98+%;Sparfloxacine க்கான;பி-மெத்தாக்ஸிபென்சைலமைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு
இது மருந்து இடைநிலைகளின் தொகுப்புக்கு பயன்படுத்தப்படலாம்.இது தண்ணீருக்கு சிறிது தீங்கு விளைவிக்கும்.நீர்த்த அல்லது பெரிய அளவிலான பொருட்கள் நிலத்தடி நீர், நீர்வழிகள் அல்லது கழிவுநீர் அமைப்புகளுடன் தொடர்பு கொள்ள அனுமதிக்காதீர்கள்.அரசின் அனுமதியின்றி, ஆக்சைடுகள், அமிலங்கள் போன்றவற்றைத் தவிர்க்க, சுற்றுச்சூழலில் பொருட்களை வெளியேற்ற வேண்டாம்., காற்று, கார்பன் டை ஆக்சைடு தொடர்பு, கொள்கலன் சீல் வைத்து, ஒரு இறுக்கமான பிரித்தெடுத்தல் அதை வைத்து, மற்றும் ஒரு குளிர், உலர்ந்த இடத்தில் சேமிக்க.
இரசாயன, உடல் பரிசோதனை, நுண்ணுயிர் சோதனை, நிலைப்புத்தன்மை ஆய்வு, IR, UV, HPLC, GC போன்ற கருவி சோதனைகள் மூலப்பொருட்கள் மற்றும் முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளுக்கு செய்யப்படும் இடத்தில் ஒரு தனிப்பட்ட QC ஆய்வகம் உள்ளது.முழுப் பகுதியும் அணுகல் கட்டுப்பாட்டில் உள்ளது மற்றும் நோக்கம் கொண்ட சோதனை நோக்கத்திற்காக போதுமான பகுப்பாய்வு கருவிகளுடன் நன்கு பராமரிக்கப்படுகிறது.அனைத்து கருவிகளும் நன்கு லேபிளிடப்பட்டு சரியான அளவீடு செய்யப்பட்டுள்ளன.
முக்கிய நிலை, பொது நிலை மற்றும் சிறிய நிலை என விலகலை மதிப்பிடுவதற்கும் வகைப்படுத்துவதற்கும் QA பொறுப்பாகும்.அனைத்து நிலை விலகல்களுக்கும், மூல காரணம் அல்லது சாத்தியமான காரணத்தை கண்டறிய விசாரணை அவசியம்.7 வேலை நாட்களுக்குள் விசாரணையை முடிக்க வேண்டும்.CAPA திட்டத்துடன் தயாரிப்பு தாக்க மதிப்பீடும் முழுமையான விசாரணைக்குப் பிறகு மற்றும் மூல காரணத்தை அடையாளம் காண வேண்டும்.CAPA செயல்படுத்தப்படும் போது விலகல் மூடப்படும்.அனைத்து நிலை விலகல்களும் QA மேலாளரால் அங்கீகரிக்கப்பட வேண்டும்.செயல்படுத்தப்பட்ட பிறகு, CAPA இன் செயல்திறன் திட்டத்தின் அடிப்படையில் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது.