காஸ்னோ | 2393-23-9 | விநியோக நேரம் | 10 நாட்களுக்குள் |
மூலக்கூறு | C8H11NO | உற்பத்தி திறன் | 1 மெட்ரிக் டன்/நாள் |
தோற்றம் | தெளிவான, நிறமற்ற முதல் சற்று மஞ்சள் திரவம் | தூய்மை | 99%நிமிடம் |
பயன்பாடு | மருந்து இடைநிலைகள் | சேமிப்பு | அறை வெப்பநிலை, இருண்ட, சீல் |
வரம்பு | 1 கிலோகிராம் | போக்குவரத்து | காற்று, கடல், எக்ஸ்பிரஸ். |
அடர்த்தி | 1.05g/mlat25 ° C (லிட்.) | கொதிநிலை | 236-237 ° C (லிட்.) |
உருகும் பொனிட் | -10. C. | ஒளிவிலகல் அட்டவணை | N20/D1.546 (லிட்.) |
ஃபிளாஷ் புள்ளி: | > 230 ° எஃப் | கரைதிறன் | தண்ணீரில் மிகவும் கரையக்கூடியது |
பெயர் | பி-அனிசிலமைன் அல்லது (4-மெத்தாக்ஸிஃபெனைல்) மெத்தனமைன் |
லேபோடெஸ்ட்-பிபி எல்.டி.பி.பி 1000703; AKOS BBS-00003589; 4-அமினோமீதில்-அனிசோல்; 4-மெத்தோக்ஸிபென்சிலமைன்; பி-மெத்தோக்ஸிபென்சிலமைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 173.64; 4-மெத்தோக்ஸிபென்சிலமைன், 98+%; ஸ்பார்ஃப்ளோக்சசினுக்கு; பி-மெத்தோக்ஸிபென்சிலமைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு
மருந்து இடைநிலைகளின் தொகுப்புக்கு இதைப் பயன்படுத்தலாம். இது தண்ணீருக்கு சற்று தீங்கு விளைவிக்கும். நிலத்தடி நீர், நீர்வழிகள் அல்லது கழிவுநீர் அமைப்புகளுடன் நீர்த்த அல்லது பெரிய அளவிலான தயாரிப்புகள் தொடர்பு கொள்ள வேண்டாம். அரசாங்க அனுமதியின்றி, ஆக்சைடுகள், அமிலங்களைத் தவிர்க்க சுற்றியுள்ள சூழலில் பொருட்களை வெளியேற்ற வேண்டாம். .
வேதியியல், உடல் சோதனை, நுண்ணுயிர் சோதனை, நிலைத்தன்மை ஆய்வு, ஐஆர், யு.வி, ஹெச்பிஎல்சி, ஜி.சி போன்ற கருவி சோதனை மூலப்பொருட்கள் மற்றும் முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளுக்கு செய்யப்படும் தளத்தில் ஒரு தனிப்பட்ட கியூசி ஆய்வகம் நிற்கிறது. முழு பகுதியும் அணுகல் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் நோக்கம் கொண்ட சோதனை நோக்கத்திற்காக போதுமான பகுப்பாய்வு கருவிகளுடன் நன்கு பராமரிக்கப்படுகிறது. அனைத்து கருவிகளும் நன்கு பெயரிடப்பட்டு சரியான முறையில் அளவீடு செய்யப்படுகின்றன.
விலகலை முக்கிய நிலை, பொது நிலை மற்றும் சிறிய மட்டமாக மதிப்பிடுவதற்கும் வகைப்படுத்துவதற்கும் QA பொறுப்பு. அனைத்து நிலை விலகல்களுக்கும், மூல காரணம் அல்லது சாத்தியமான காரணத்தை அடையாளம் காண்பதற்கான விசாரணை அவசியம். 7 வேலை நாட்களுக்குள் விசாரணை முடிக்கப்பட வேண்டும். விசாரணை முடிந்ததும், மூல காரணமும் அடையாளம் காணப்பட்ட பின்னர் CAPA திட்டத்துடன் தயாரிப்பு தாக்க மதிப்பீடும் தேவைப்படுகிறது. CAPA செயல்படுத்தப்படும் போது விலகல் மூடப்படும். அனைத்து நிலை விலகல்களையும் QA மேலாளரால் அங்கீகரிக்க வேண்டும். செயல்படுத்தப்பட்ட பிறகு, திட்டத்தின் அடிப்படையில் CAPA இன் செயல்திறன் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது.