| வழக்கு எண் | 2393-23-9, 2393-23-9 | டெலிவரி நேரம் | 10 நாட்களுக்குள் |
| மூலக்கூறு | சி8எச்11எண் | உற்பத்தி திறன் | 1 மெட்ரிக் டன்/நாள் |
| தோற்றம் | தெளிவான, நிறமற்றது முதல் சற்று மஞ்சள் நிற திரவம் | தூய்மை | 99% நிமிடம் |
| விண்ணப்பம் | மருந்து இடைநிலைகள் | சேமிப்பு | அறை வெப்பநிலை, இருண்டது, சீல் வைக்கப்பட்டது |
| வரம்பு எண் | 1 கிலோகிராம் | போக்குவரத்து | காற்று, கடல், எக்ஸ்பிரஸ். |
| அடர்த்தி | 1.05 கிராம்/மிலிலேட்25°C(லிட்.) | கொதிநிலை | 236-237°C(லிட்.) |
| உருகும் பொனிட் | -10°C வெப்பநிலை | ஒளிவிலகல் குறியீடு | n20/D1.546(லிட்.) |
| ஃப்ளாஷ் பாயிண்ட்: | >230°F | கரைதிறன் | தண்ணீரில் அதிகம் கரையக்கூடியது |
| பெயர் | p-அனிசிலமைன் அல்லது (4-மெத்தாக்ஸிஃபீனைல்)மெத்தனமைன் |
லேபோடெஸ்ட்-பிபி LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-அமினோமெதைல்-அனிசோல்; 4-மெத்தாக்ஸிபென்சிலமைன்; பி-மெத்தாக்ஸிபென்சிலமைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு173.64; 4-மெத்தாக்ஸிபென்சிலமைன், 98+%; ஸ்பார்ஃப்ளோக்சசினுக்கு; பி-மெத்தாக்ஸிபென்சிலமைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு
மருந்து இடைநிலைகளின் தொகுப்புக்கு இதைப் பயன்படுத்தலாம். இது தண்ணீருக்கு சற்று தீங்கு விளைவிக்கும். நீர்த்த அல்லது அதிக அளவிலான பொருட்கள் நிலத்தடி நீர், நீர்வழிகள் அல்லது கழிவுநீர் அமைப்புகளுடன் தொடர்பு கொள்ள அனுமதிக்காதீர்கள். அரசாங்க அனுமதியின்றி, ஆக்சைடுகள், அமிலங்கள், காற்று, கார்பன் டை ஆக்சைடு தொடர்புகளைத் தவிர்க்க சுற்றியுள்ள சூழலுக்குள் பொருட்களை வெளியேற்ற வேண்டாம், கொள்கலனை மூடி வைத்து, இறுக்கமான பிரித்தெடுக்கும் கருவியில் வைத்து, குளிர்ந்த, உலர்ந்த இடத்தில் சேமிக்கவும்.
மூலப்பொருட்கள் மற்றும் முடிக்கப்பட்ட பொருட்களுக்கு வேதியியல், இயற்பியல் சோதனை, நுண்ணுயிர் சோதனை, நிலைத்தன்மை ஆய்வு, IR, UV, HPLC, GC போன்ற கருவி சோதனைகள் செய்யப்படும் இடத்தில் ஒரு தனிப்பட்ட QC ஆய்வகம் உள்ளது. முழுப் பகுதியும் அணுகல் கட்டுப்படுத்தப்பட்டு, நோக்கம் கொண்ட சோதனை நோக்கத்திற்காக போதுமான பகுப்பாய்வு கருவிகளுடன் நன்கு பராமரிக்கப்படுகிறது. அனைத்து கருவிகளும் நன்கு பெயரிடப்பட்டு சரியான முறையில் அளவீடு செய்யப்பட்டுள்ளன.
முக்கிய நிலை, பொது நிலை மற்றும் சிறிய நிலை என விலகலை மதிப்பீடு செய்து வகைப்படுத்துவதற்கு QA பொறுப்பு. அனைத்து வகையான விலகல்களுக்கும், மூல காரணம் அல்லது சாத்தியமான காரணத்தை அடையாளம் காண விசாரணை அவசியம். விசாரணை 7 வேலை நாட்களுக்குள் முடிக்கப்பட வேண்டும். விசாரணை முடிந்ததும் மூல காரணம் அடையாளம் காணப்பட்ட பிறகு, CAPA திட்டத்துடன் தயாரிப்பு தாக்க மதிப்பீடும் தேவைப்படுகிறது. CAPA செயல்படுத்தப்பட்டவுடன் விலகல் மூடப்படும். அனைத்து நிலை விலகல்களும் QA மேலாளரால் அங்கீகரிக்கப்பட வேண்டும். செயல்படுத்தப்பட்ட பிறகு, திட்டத்தின் அடிப்படையில் CAPA இன் செயல்திறன் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது.